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人抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒技術指導
  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2015-07-07
  • 訪  問  量:617
簡要描述:

上海信帆作為國內優秀的ELISA試劑盒供應商,我們多年以來一直為客戶提供優質的產品,良好的服務,獲得廣大客戶的一直好評。我們所銷售的ELISA試劑盒,全程提供技術指導,提供售后服務,有質量問題免費包退換,免除您實驗的后顧之憂。歡迎。人抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒技術指導

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聯系電話:025-66060117

產品詳情

本產品僅供科研實驗,不得用于醫療或食用

產品名稱:

人抑制素A(INH-A) ELISA試劑盒

樣品形式:

血清/血漿/細胞培養上清/其它生物液體/組織等(具體情況請咨詢)

品牌:

GENOMIC,R&D,ABCAM,CAYMAN等

有效期:

六個月

保存與運輸:

2到8℃

應用范圍:

科研用檢測試劑

供貨商:

南京信帆生物技術有限公司


上海信帆銷售ELISA試劑盒,全程提供技術指導,提供售后服務。
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人抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒技術指導

操作步驟

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

8 nmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液

4 nmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

2 nmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

1 nmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

0.5 nmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,

然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡

量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

10 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。


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人抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒技術指導

操作程序總結:

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,

即為樣品的實際濃度。

注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值

大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計

算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。


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