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脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測(cè)定試劑盒*,廠家供應(yīng)
  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2017-01-13
  • 訪  問  量:932
簡(jiǎn)要描述:

南京信帆生物技術(shù)有限公司專業(yè)銷售脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測(cè)定試劑盒,現(xiàn)貨供應(yīng),發(fā)貨及時(shí),歡迎。脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測(cè)定試劑盒*,廠家供應(yīng)

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產(chǎn)品詳情

本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn),不得用于醫(yī)療或食用

產(chǎn)品名稱:脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測(cè)定試劑盒
產(chǎn)品編號(hào):DW7
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
運(yùn)輸:快遞送貨上門
供貨商:上海信帆生物
應(yīng)用范圍:科研用檢測(cè)試劑
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測(cè)定試劑盒
在分光光度計(jì)中,將不同波長(zhǎng)的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí),便可得到與不同波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(zhǎng)(λ)為橫坐標(biāo),吸收強(qiáng)度(A)為縱坐標(biāo),就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。用紫外光源測(cè)定無色物質(zhì)的方法,稱為紫外分光光度法;用可見光光源測(cè)定有色物質(zhì)的方法,稱為可見光光度法。它們與比色法一樣,都以Beer-Lambert定律為基礎(chǔ)。 上述的紫外光區(qū)與可見光區(qū)是常用的。但分光光度法的應(yīng)用光區(qū)包括紫外光區(qū),可見光區(qū),紅外光區(qū)。波長(zhǎng)范圍
(1)200~400nm的紫外光區(qū),(2)400~760nm的可見光區(qū), (3)2.5~25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。
        
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測(cè)定試劑盒
紫外-可見分光光度計(jì)由5個(gè)部件組成:①輻射源。必須具有穩(wěn)定的、有足夠輸出功率的、能提供儀器使用波段的連續(xù)光譜,如鎢燈、鹵鎢燈(波長(zhǎng)范圍350~2500納米),氘燈或氫燈(180~460納米),或可調(diào)諧染料激光光源等。②單色器[1] 。它由入射、出射狹縫、透鏡系統(tǒng)和色散元件(棱鏡或光柵)組成,是用以產(chǎn)生高純度單色光束的裝置,其功能包括將光源產(chǎn)生的復(fù)合光分解為單色光和分出所需的單色光束。③試樣容器,又稱吸收池。供盛放試液進(jìn)行吸光度測(cè)量之用,分為石英池和玻璃池兩種,前者適用于紫外到可見區(qū),后者只適用于可見區(qū)。容器的光程一般為0.5~10厘米。④檢測(cè)器,又稱光電轉(zhuǎn)換器。常用的有光電管或光電倍增管,后者較前者更靈敏,特別適用于檢測(cè)較弱的輻射。近年來還使用光導(dǎo)攝像管或光電二極管矩陣作檢測(cè)器,具有快速掃描的特點(diǎn)。⑤顯示裝置。這部分裝置發(fā)展較快。較高級(jí)的光度計(jì),常備有微處理機(jī)、熒光屏顯示和記錄儀等,可將圖譜、數(shù)據(jù)和操作條件都顯示出來。
儀器類型則有:?jiǎn)尾ㄩL(zhǎng)單光束直讀式分光光度計(jì),單波長(zhǎng)雙光束自動(dòng)記錄式分光光度計(jì)和雙波長(zhǎng)雙光束分光光度計(jì)。
應(yīng)用范圍包括:①定量分析,廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)的測(cè)定。②定性和結(jié)構(gòu)分析,紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應(yīng)、氫鍵的強(qiáng)度、互變異構(gòu)、幾何異構(gòu)現(xiàn)象等。③反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究,即研究反應(yīng)物濃度隨時(shí)間而變化的函數(shù)關(guān)系,測(cè)定反應(yīng)速度和反應(yīng)級(jí)數(shù),探討反應(yīng)機(jī)理。④研究溶液平衡,如測(cè)定絡(luò)合物的組成,穩(wěn)定常數(shù)、酸堿離解常數(shù)等。
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測(cè)定試劑盒
比色法

供試品溶液加入適量顯色劑后測(cè)定吸光度以測(cè)定其含量的方法為比色法。
用比色法測(cè)定時(shí),應(yīng)取數(shù)份梯度量的對(duì)照品溶液,用溶劑補(bǔ)充至同一體積,顯色后,以相應(yīng)試劑為空白,在各品種規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定各份溶液的吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度,并求出其含量。
也可取對(duì)照品溶液與供試品溶液同時(shí)操作,顯色后,以相應(yīng)的試劑為空白,在各品種規(guī)定的波長(zhǎng)處測(cè)定對(duì)照品和供試品溶液的吸光度,按上述(1)法計(jì)算供試品溶液的濃度。
除另有規(guī)定外,比色法所用空白系指用同體積溶劑代替對(duì)照品或供試品溶液,然后依次加入等量的相應(yīng)試劑,并用同樣方法處理制得。
        
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脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測(cè)定試劑盒
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