脂聯素的作用
Kondo 等經廣泛基因組掃描發現2型糖尿病和代謝綜合征的 易感位點在染色體3q27 ,即是脂聯素基因所在位點。他們篩選了一部分患有2型糖尿 病的日本病人及其年齡、體重指數相匹配的對照組,對其脂 聯素基因的突變進行了分析,在脂聯素的球狀區確認出四個錯義突變基因位點(R112C、I164T、R221S和H241P),它們
以雜合的形式存在,其中I164T在2型糖尿病病人中突變的頻 率明顯高于對照組(P <0.01)。而且, 發生了I164T 基因突變的病人其脂聯素血漿濃度要低于沒有發生此種基因 突變的病人,所有發生了這種基因突變的病人均表現出代謝 綜合征的特征,包括高血壓、高脂血癥、糖尿病、動脈硬化癥。通過酶聯免疫吸附法研究發現,I164T和R112C突變與低 血漿脂聯素濃度及2型糖尿病有關。脂聯素基因的遺傳多態性,導致脂聯素生成和分泌減少,至少部分地解釋了胰島素抵 抗綜合征的病理生理特征。對脂聯素的基因進行分析和檢測 ,對發展糖尿病個體特異性的藥物有很大幫助,包括為每個個 體選擇zui有效的治療原則,以及針對其基因信息提供特異性的藥物。 為進一步探討脂聯素血癥、肥胖癥、胰島素敏感性、胰島素 血癥和葡萄糖耐受之間的關系,Weyer等對有肥胖和2型糖尿 病傾向的23個高加索人和121個印第安人血漿脂聯素濃度、 體脂成分、胰島素敏感性和葡萄糖耐受進行了測量。證實了 肥胖和2型糖尿病在不同種族人群中與低血漿脂聯素濃度相 關,表明低脂聯素血癥較之肥胖癥和葡萄糖耐受與胰島素抵 抗和高胰島素血癥的關系更為密切。越來越多的證據表明,脂聯素及其人工合成體在治療2型糖尿 病和與胰島素抵抗有關的代謝綜合征方面有一定的價值。zui 近研究報道體內迅速給予切去頂端的脂聯素,會降低高脂飲食小鼠的餐后血漿游離脂肪酸,如果緩慢給予這種蛋白,會引 起小鼠體重持續降低而不影響其食物吸收。Scherer和他的 助手也證實迅速注射重組脂聯素,將會*改善幾種糖尿病 動物模型體內的高血糖癥,包括ob/ob小鼠、非肥胖糖尿病 小鼠和經鏈脲霉素治療的小鼠。
脂聯素的其他信息
2009年10月Elsevier雜志報道:有史以來人類*次隨機雙盲安慰劑對照人體試驗的研究顯示:天然蝦青素能夠消耗人類的甘油三酯,增加高密度脂蛋白HDL和脂聯素。研究單位:日本千葉慈惠大學Kashiwa醫院藥學實驗室;日本東京慈惠大學營養和代謝研究所。
背景:天然蝦青素已經被報道能夠顯著改善動物血脂障礙綜合征和代謝障礙,但蝦青素對人類血脂的影響并不為眾人所熟知。
方法:天然蝦青素劑量0,6,12,18mg/日持續服用12周,并采用安慰劑對照,樣本選擇隨機選擇:25-60歲,無糖尿病或高血壓,空腹血清甘油三酯120-200mg/dl非肥胖人群61人。
結果:前后對照測試,體質指數(BMI)和LDL低密度脂蛋白在上述劑量下均沒有影響,然而,甘油三酯減少30-50%,同時高密度酯蛋白(HDL)顯著增高20-30%,多樣本比較顯示12和18mg/日組甘油三酯顯著減少30-50%,6-12mg/日劑量組高密度酯蛋白(HDL)顯著增高20-30%,12-18mg/日劑量組血清脂聯素增加,并且脂聯素的改變與HDL的改變正相關,與年齡體質等指數無關。
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