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小鼠抗N蛋白單克隆抗體操作方法

更新時間:2023-08-30      瀏覽次數(shù):546
小鼠抗N蛋白單克隆抗體操作方法
 
一種免疫學技術(shù),將產(chǎn)生抗體的單個B淋巴細胞同骨髓腫瘤細胞進行細胞融合, 獲得既能產(chǎn)生抗體, 又能無限增殖的雜種細胞,并以此生產(chǎn)抗體。是僅由一種類型的細胞制造出來的抗體,對應于多克隆抗體、多株抗體——由多種類型的細胞制造出來的一種抗體
 
 
本產(chǎn)品采用免疫親和層析方法純化,制成高純度高活性的純化小鼠抗**N蛋白單克隆抗體,能夠特異性識別**N蛋白(核衣殼蛋白),使用重組表達的N蛋白進行Elisa驗證,適用于****的檢測。
 
純度:≥95%
 
識別位點:N蛋白
 
保存體系:20mM Tris-Cl、防腐劑、PH8.0
 
形態(tài):液態(tài)
 
應用范圍:Elisa、膠體金、化學發(fā)光、WB、IHC等實驗
 
用途:**抗原檢測試劑盒配制、科研實驗等
 
穩(wěn)定性:-20℃保存
 
有效期:1年
 
注意事項:
 
1.請根據(jù)實驗需要選擇*適工作效價,部分實驗根據(jù)具體實驗情況可在工作效價基礎上進行增加或減小。
 
2.短期保存的抗體:如抗體1周內(nèi)就會使用,收到后在2-8℃保存。
 
3.長期保存的抗體:請酌情分裝后于-20℃保存。
 
4.建議:將抗體保存在冰箱里層,避免溫度變化造成反復凍融。
 
避免將抗體保存在自動除霜冰箱中。
 
反復凍融過程中,冰晶會對抗體的空間結(jié)構(gòu)造成破壞,導致蛋白變性形成多聚體,從而降低抗體的結(jié)合能力,加快抗體降解速度。
 
單克隆抗體技術(shù)(monoclonal antibody technique) 1975年英國科學家Milstein和Kohler所發(fā)明,并獲得1984年諾貝爾醫(yī)學獎。 1984 德國人G. J. F.Kohler、阿根廷人C. Milstein[3]和丹麥科學家N. K. Jerne由于發(fā)展了單克隆抗體技術(shù),完善了極微量蛋白質(zhì)的檢測技術(shù)而分享了諾貝爾生理醫(yī)學獎。 其原理是: B淋巴細胞能夠產(chǎn)生抗體, 但在體外不能進行無限分裂; 而瘤細胞雖然可以在體外進行無限傳代, 但不能產(chǎn)生抗體。將這兩種細胞融合后得到的雜交瘤細胞具有兩種親本細胞的特性。免疫反應是人類對疾病具有抵抗力的重要因素。當動物體受抗原刺激后可產(chǎn)生抗體。抗體的特異性取決于抗原分子的決定簇,各種抗原分子具有很多抗原決定簇,因此,免疫動物所產(chǎn)生的抗體實為多種抗體的混合物。用這種傳統(tǒng)方法制備抗體效率低、產(chǎn)量有限,且動物抗體注入人體可產(chǎn)生嚴重的過敏反應。此外,要把這些不同的抗體分開也極困難。近年,單克隆抗體技術(shù)的出現(xiàn),是免疫學領(lǐng)域的重大突破。


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